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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香
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我用的是QIAGEN的Ni树脂,用含6M盐酸胍的平衡buffer,pH8.0溶解了表达的包涵体蛋白,但是发现在上样的时候居然让我的Ni柱褪色了,变成了近白色,可是平衡buffer里只有
2013年10月29日发布人:flyxx05
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×Tris溶液却仍然是7.5左右),由于pH值对我实验中反应特异性影响较大,各位有没有遇到同样的问题,即盐酸胍会影响溶液的pH值吗?谢谢,在线等[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
这个
2014年06月21日发布人:vvmmoy
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![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你用尿素溶了多长时间?我用盐酸胍容的时候要 放置一个小时,还有如果放置一个小时后仍不容的话可以加dtt或者巯基乙醇,古光杆肽等等,破坏蛋白的二流键
2013年10月10日发布人:ns5fan
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各位大大:
小弟最近在做盐酸二甲双胍片的投产试验,连续做了三批,第一批全检合格,第二第三批崩解和溶出不合格,因为三批制粒参数基本一致,做完第一批后换了个枪头,接下来就出现了以上问题。
因为二甲双胍的水溶性非常好,所以一直没想
2014年04月21日发布人:夜蓝星
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从武汉购买了细胞,由于天气原因,考虑采用干冰邮寄。请问:干冰邮寄的细胞是否可以为直接从液氮罐中取出的冻存细胞?这样是否不符合细胞“慢冻速溶”的冻存、复苏原则?是否需要将细胞从液氮中取出
2012年06月30日发布人:utt0989
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的,她纯化很成功,我用的是PQE31载体含6HIS的,我用盐酸胍溶解的样品过柱的时候怎么配置我的缓冲液和洗脱液?可以继续用含8M尿素的缓冲液和洗脱液吗?具体怎么样操作,我是新手,老板催的很急!!希望大家帮帮我!![/color][/size
2014年06月09日发布人:cbou876
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui